Kraków

Dzień Wiatraczka
Kraków Pod naszym patronatem Nasz Patronat

Dzień Wiatraczka

Wpis archiwalny

Dzień Wiatraczka dla słonych dzieci organizowany po raz pierwszy w Polsce, służy zaznajamianiu dzieci i dorosłych z mukowiscydozą, jej objawami i problemami, z jakimi każdego dnia zmagają się chore na nią dzieci. A wszystko to w formie zabawy – robienia papierowych wiatraczków w geście solidarności.

 

Co jest najlepszą formą nauki? Zabawa! Czy poprzez zabawę można szerzyć wiedzę o mukowiscydozie, najczęstszej w Polsce „chorobie rzadkiej”? Oczywiście, że można!

 

To stwierdzenie doskonale obrazuje nowa akcja pod znamiennym tytułem ,,Dzień Wiatraczka dla słonych dzieci”. Organizowana po raz pierwszy w Polsce, służy zaznajamianiu dzieci i dorosłych z mukowiscydozą, jej objawami i problemami, z jakimi każdego dnia zmagają się chore na nią dzieci. A wszystko to w formie zabawy.

 

Bo co jest przyjemniejszego od wspólnie spędzanych chwil?
Oczywiście wspólnie spędzane chwile na twórczej i kreatywnej zabawie!

Dlatego zachęcamy wszystkich, małych i dużych, szkoły, przedszkola i świetlice do włączenia się w akcję i wykonania wiatraczków z papieru. Efekty swojej pracy należy udokumentować zdjęciem i wysłać na adres mailowy: wspieram@dzienwiatraczka.pl lub opublikować w mediach społecznościowych z hashtagami  #mukowiscydoza  #dzieńwiatraczka.

 

Dzień Wiatraczka przypada 21 listopada, ale na zdjęcia czekamy już teraz. Zdjęcia publikować będziemy i Wy też możecie cały miesiąc.

 

Dlaczego właśnie wiatraczek? Dlatego, że kojarzy się z wiatrem, podmuchem, oddechem – czyli tym, czego często brakuje chorym…

 

Wspólny czas spędzony na przygotowaniu tej papierowej ozdoby może stać się okazją do budowania świadomości na temat mukowiscydozy w duchu akceptacji i zrozumienia.

 

W Polsce wciąż zbyt mało mówi się o mukowiscydozie. Znikoma wiedza społeczeństwa powoduje lęk i uprzedzenia, a sami chorzy niejednokrotnie cierpią z powodu odrzucenia i dyskryminacji. Nasza akcja wychodzi naprzeciw potrzebom chorych. Włączając się w nią, możecie pomóc zmienić na lepsze życie chorych na mukowiscydozę dzieci.

 

Więcej informacji o akcji na stronie internetowej http://dzienwiatraczka.pl

Informacji o przyłączeniu się do akcji udziela koordynatorka Dnia Wiatraczka Aleksandra Folga aleksandra.folga@oddechzycia.pl

 

Organizator:

Oddechu Życia oddechzycia.pl

Wydarzenia w Krakowie

Przeczytaj również

Warto zobaczyć